Periodo dal 01/10/2019 al 23/03/2021
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Il Progetto: Obiettivi e risultati
Gli obiettivi finali comprendono:
a) lo sviluppo di strumenti innovativi per la diagnosi e terapia del tumore prostatico, dotati di maggiore sensibilità e specificità, in grado di fornire un quadro diagnostico più chiaro e accurato e aprire a nuove modalità terapeutiche soprattutto per i casi resistenti o non più responsivi alle terapie attualmente utilizzate;
b) lo sviluppo di strumenti innovativi per l’(auto)monitoraggio della patologia e l’(auto)gestione del paziente, al fine di assicurare una maggiore efficacia degli strumenti di prevenzione secondaria e migliorare la qualità di vita del paziente.
Con riferimento all’obiettivo di sviluppo di strumenti innovativi di diagnosi e terapia di seguito i risultati raggiunti
• E’ stato sviluppato un kit freddo a base PSMA, molecola che ha come target una proteina specifica e caratterizzante del tumore prostatico e delle sue lesioni, per rendere accessibile tale radiofarmaco a tutti i reparti di medicina nucleare dotati di PET/CT. In data 29.12.2020 è stata presentata domanda di brevetto (50% BeForPharma – 50% Università degli Studi di Bari).
•E’ stato sviluppato un kit controllo qualità per garantire la conformità d’uso alle normative agli utilizzatori del radiofarmaco. E’ in corso la richiesta della domanda di brevetto (50% BeForPharma – 50% ADDLab)
•E’ stato sviluppato un sigillo elettronico per consentire l’ottimizzazione dei tempi morti tra la produzione e il rilascio all’uso del radiofarmaco attraverso la parallela esecuzione delle fasi di distribuzione e controllo qualità/rilascio.
Con riferimento all’obiettivo di sviluppo di strumenti innovativi di (auto)monitoraggio e (auto)gestione
•E’ stato sviluppato un dispositivo basato su sensori chemoresistivi di gas (NASO ELETTRONICO), in grado di fornire un test diagnostico innovativo per l cancro prostatico sulla base dell’analisi statistica delle risposte dei sensori ai Composti Organici Volatili (VOC) urinari, e identificazione del pattern tipico di VOC urinari (potenziali marker volatili del cancro prostatico) con tecniche Solid Phase Microextraction-Gas Chromatography/Mass Spectrometry (SPME-GC/MS)
•E’ stato sviluppato un dispositivo (LFD) basato sul principio immunocromatografico del Lateral Flow Assay (LFA) a trasduzione ottica, in grado di consentire un accurato automonitoraggio di marcatori specifici in campioni di urine
•E’ stato sviluppato un strumenti di gestione di piani personalizzati nutrizionali e di attività fisica.
Con riferimento a entrambi gli obiettivi sopra citati:
•E’ stata sviluppata una piattaforma informatica di interoperabilità che integrerà gli strumenti sopradescritti consentendo la redazione di una cartella clinica completa del paziente e l’interazione di pazienti, care-giver ed operatori.
